Am 13. Juli 2024 fand die diesjährige Jahreshauptversammlung von Standbein e.V. statt, und sie war ein voller Erfolg! Neben den spannenden Beiträgen und den wertvollen Diskussionen durften wir uns über einen ganz besonderen Höhepunkt freuen.
Die Jahreshauptversammlung für 2024 findet am 13.07.2024 im Hotel Leonardo Royal in München statt. Die Einladung hierzu folgt noch.
Swiss Life unterstützt den Standbein e.V. mit einer großzügigen Spende. Dafür sagen wir herzlichen Dank! Die Spende kommt vielen Betroffenen und deren Familien zu Gute.
„Standbein e. V. European Association for PFFD, Fibula und Tibiadefect“ wurde von der „GKV-Gemeinschaftsförderung Selbsthilfe auf Bundesebene“ im Jahr 2023 mit einem Betrag in Höhe von 3.000 EUR für Pauschalmittel unterstützt. Standbein e.V. dankt der GKV hierfür herzlich.
Dies geht an die Firma Elektrotechnik Hindelang in Kaufbeuren. Tobias Hindelang, Inhaber von Elektro Hindelang unterstützte Standbein e.V. mit einer großzügigen Spende zum Jahresende 2022. Dafür sagen wir herzlichen Danke.
Erfahrungsbericht von Lisa K., Mutter eines 2-jährigen Kindes mit PFFD (Proximaler fokaler Femurdefekt) links Ich kann bisher nichts berichten über OPs oder ähnliches – glücklicherweise waren bei unserem Sohn keine frühen medizinischen Eingriffe notwendig. Aber PFFD (genauso wie Fibula-/Tibiadefekte oder ähnliche Fehlbildungen) zieht viele andere Themen mit sich, die wir als Eltern in diesen ersten […]
Pränatale Diagnostik und postnatale Therapie des häufigsten longitudinalen Reduktionsdefektes A. Gutke: Praxis Scheffler/ Gutke, Frauenärzte, Sonneberger Str. 3 28329 BremenS. Nader: Klinik für Kinderorthopädie, Schön Klinik Vogtareuth, 83569 Vogtareuth Der Fibuladefekt gehört zu den longitudinalen Reduktionsdefekten und ist eine seltene kongenitale Anomalie des Beines. Die Inzidenz liegt bei 1:100 000, d.h. ungefähr 5-10 Geburten pro […]
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